应变局开新局——2024沙利文生命科学新投资高峰论坛圆满落幕！BetVictor Sports(伟德体育)国际官网

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　　陈少雄指出，未来生物医药将是需求旺盛、快速发展迭代的行业。面对发展现状和机遇，上海生物医药产业正通过政策支持和战略规划，正在加速实现产业升级。在技术和产业变革的浪潮中，如何保持领先地位，在全球竞争中取得优势，成为当前关注的焦点。上海药械市场规模已超过两千三百亿元——政府出台一系列政策措施，包括加快创新产品应用推广、强化投融资支持、释放数据要素资源价值、推动产业国际化发展等，将助力上海打造全球生物医药产业创新高地，推动产业的国际化发展。

　　金驾指出，碧迪医疗深耕中国市场已逾十年，其成功的关键在于深入实施本土化战略，核心在于人才的本地化。通过供应链的本地化整合、研发的本土化创新以及生产、销售与服务等全链条的本地化努力，碧迪医疗致力于打造一个高质量的本土化跨国企业典范，从而为中国医学事业的持续发展贡献力量。本土化的实践涵盖了从人才、供应链、研发到生产、销售以及售后服务的全方位本地化。因此，尽管挑战重重，但推动中国医药行业的全面本土化依然是实现行业长期健康发展的重要方向。

　　毛化介绍道，步入2024年，中国医药产品出口逐渐回归稳定轨道，值得注意的是，制剂产品的出口份额仍有显著的增长潜力待挖掘。毛化指出，在创新药领域，自2019年起，中国企业自主出海步伐显著加快，这一趋势在2023年达到新的里程碑——license-out交易数量首次超越license-in，特别是ADC药物成为交易热点，彰显了中国在创新药物研发领域的崛起。此外，自2023年底以来，多家本土生物技术公司被跨国制药巨头收购，这一系列并购事件不仅是对中国药企研发实力和技术创新的国际认可，也预示着中国生物医药产业正加速融入全球医药创新生态链。

　　万勇指出，截至2024年3月31日，港股18A生物科技公司共有64家完成上市，涵盖小分子药物、核酸药物、抗体药物、AI医学影像等创新医药赛道。64家已上市18A公司总募资金额达1,111.18亿港元，2022-2024年3月平均每家公司募资4.62亿港元。截至2024年3月31日，共有12家公司完成“摘B”，整体平均“摘除-B”时长需684天，18家18A公司通过配售获得再融资总额合计约582.90亿港元。

　　Dr. Anil Kane强调，中国医药研发市场正处于迅猛增长期，其全球影响力显著增强，已成为新药研发领域的核心力量之一。近三年来，全球外包业务的繁荣推动了CDMO企业成为药物研发的关键驱动力，这不仅帮助制药企业跨越国界，还促进了临床管线的高效交易。展望未来五年，中国制药业凭借坚实的研发基础和庞大的市场需求，预计将进一步深化与全球CDMO企业的合作。CDMO企业作为桥梁，正携手绘制一幅药物开发多元化、高效化的宏伟蓝图。

　　陆琦雯指出，过去十三年间，中国医疗健康领域的BD交易数量以年均3.63%的复合增长率持续增长，显示出行业强劲的发展势头。自2016年起，中国医疗健康领域的BD交易年交易数量稳定超过百笔，并于2020年创下历史新高。进入2024年上半年，跨境外包许可交易占据半壁江山，占比高达53%。肿瘤学领域持续领跑，成为最活跃的治疗领域。同时，小分子药物和单克隆抗体在授权交易中占据主导地位，而抗体偶联药物（ADC）的交易量也显著增长，预示着行业创新活力的不断提升。

　　谭向阳博士指出，2024年上半年ADC项目呈爆发式增长，较2023底新增21%。靶点趋势表现出同质化竞争和创新并存的局面，而毒素方面则逐渐趋向在毒性与疗效间寻求平衡。新型偶联药物种类繁多，技术不断革新，全球范围内“万物皆可联”的趋势日益明显。国内ADC的研发数量全球领先，靶点布局从跟随向创新逐步转型。然而ADC药物的临床成功率仅为10%，其设计复杂度远高于传统抗体药物和化药，且理想靶点难以实现。下一代ADC技术正在探索更精确的靶点设计、创新毒素以及联合用药策略。

　　成森平博士强调，3D打印技术在药物制造领域的应用，正以革命性的方式重塑制药行业。这种创新技术不仅革新了药物的研发、递送和生产方式，还通过MED等先进手段，确保了药物释放的精确性、生产效率和成功率的显著提升。此外，3D打印药物还展现出了质量稳定性、成本效益和环境友好性等多重优势。作为美国食品药品监督管理局（FDA）明确认可的技术，3D打印药物同样获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的推崇，被视为连续生产技术的标杆。

　　第一个圆桌以“从‘内卷’到‘出海’的破局，如何把握机遇”为主题进行讨论。本场圆桌讨论由华润正大生命科学基金董事总经理柳达主持，启德医药创始人兼CEO秦刚、诺源医疗董事长兼总裁蔡惠明、和铂医药副总裁兼投资者关系与企业发展负责人陈侑晨以及爱尔兰投资发展局生命科学行业总监肖嘉作为嘉宾参与了讨论。在讨论中，他们共同探讨了在当前竞争激烈的市场环境中，生物医药企业如何寻找新的增长机会，实现从国内市场“内卷”到国际市场“出海”，并把握机遇实现长远发展。

　　姜峰博士指出，尽管医疗器械行业在上半年面临增速放缓的挑战，其整体发展前景仍被普遍看好，展现出强劲的韧性。在中国，医疗器械行业依托其坚实的产业基础和过去累积的庞大市场体量，正以前所未有的速度蓬勃发展。加之国家政策层面的持续助力，该行业被寄予厚望，未来有望实现对日本的超越，成为全球医疗器械领域的佼佼者。值得注意的是，中国医疗器械市场当前份额虽仅占医疗市场总规模的三分之一，然而，参照发达国家之成熟路径，医疗器械与药品市场常呈并行发展态势，预示着巨大的增长潜力。

　　翁玉麟指出，后集采时代介入球囊企业正面临同质化竞争加剧和创新乏力的挑战，为了在这一红海市场中找到新的增长点，差异化成为企业在市场中立足的关键策略。通过在产品性能、领域选择和市场策略上的差异化探索，企业能够在激烈的市场竞争中脱颖而出。例如，针对透析通路和外周动脉等细分领域的特殊需求，创新型球囊产品正在逐步推出，并展现出显著的市场潜力。随着尿毒症患者增加，血透通路介入手术量的增长预示着这一市场的巨大潜力。

　　李海航博士指出，胶原蛋白占人体中总蛋白质的25%至33%，来源分为动物源、人源材料和重组人源。中国的动物胶原研究与产业起步较晚，相较于国外有近百年的差距，但在重组胶原蛋白方面，中国的研究与产业发展步伐加快，并逐渐缩小了与国际的差距。重组胶原蛋白性能与天然胶原蛋白相当，但2020年研究显示重组胶原蛋白技术尚未被生物医学、制药或食品行业采用。2021年中国推出了第一个植入三级医疗器械，同时监管政策也在逐步完善。

　　周祖禹指出，医疗器械CDMO能够支持复杂、多样的医疗器械产品开发和大规模生产。医疗器械产品生命周期较长，需要持续迭代和成本控制。大型医疗器械平台型公司对市场需求、KOL医生有自己独到的优势，进而有产品的思路和想法，但在快速实现产品设计和优化、大规模、稳定、低成本生产等方面并不擅长。高质量能服务国际化大型医疗企业的CDMO平台较少，需求不断增长，特别是具备科研、设计与量产一体化能力和强大供应链管理的高质量CDMO平台。

　　李谦指出，传统医疗供应链管理因高成本、低效率和合规风险面临挑战。SPD概念起源于美国，在日本发展成熟，近十年来在中国快速兴起，提升了医院的成本效益。截至2023年，中国SPD项目在公立医院中的渗透率达6.7%，主要集中在沿海地区，三级综合医院覆盖较广。第三方全链条SPD服务商以其专业性和协同性，在长三角地区已高度渗透。SPD服务平台不仅解决传统供应链业务的痛点，同时服务产业链上下游，全方位赋能市场、金融等板块，未来中国SPD行业将在深度和广度上同步扩展。

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